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O setor químico farmacêutico por ser regulado deve ter padrões de excelência. A seleção, qualificação e avaliação dos fornecedores devem ser organizadas de forma estruturada e padronizada. Devem seguir procedimentos internos, e os fornecedores de produtos e serviços são classificados pelo tipo de fornecimento considerando-se também a sua importância para o negócio da Empresa.

O processo de Gestão de Fornecedores contempla três etapas: seleção, qualificação e avaliação do fornecimento de forma contínua. Estas etapas devem estar definidas, documentadas e acompanhadas de forma contínua.

Objetivo do Curso

Importância da Qualificação de Fornecedores, setores envolvidos, Entendimento da legislação vigente RDC 17/2010, Etapas básicas para Qualificar os Fornecedores segundo a Norma NBR/ISO 9001:2015.

Público Esperado

Curso introdutório aos conceitos de qualificação. Sem restrições.


Como conquistar e manter clientes na era da Internet através de estratégias efetivas e implementando o diálogo com os clientes.

Neste curso você terá aproximadamente 10 horas de conteúdo divididos em 10 módulos: 

O curso é 100% online, com aula pré-gravadas, onde você faz o seu horário de estudo e pode enviar suas dúvidas para nossos professores de pronto.

Objetivo do Curso

Alinhamento das perspectivas estratégicas com orientação tática, mostrando a importância de criar um plano de marketing direto e obter sucesso de vendas.

Público Esperado

Todos que querem entender as estratégias de fidelização dos seus clientes


Curso introdutório aos conceitos de desenvolvimento de produtos biológicos e as requisições regulatórias, com linguagem não técnica, visando o entendimento dos processos e exigências regulatórias, facilitando a comunicação com a área técnica.

 Objetivo do Curso

Conhecimento do desenvolvimento de produtos biológicos e importância dos estudos de eficácia e segurança baseado nas etapas regulatórias da ANVISA. Linguagem voltada para administradores e gestores do processo.

Público Esperado

Curso introdutório aos conceitos de desenvolvimento de produtos biológicos para administradores e gestores. Sem restrições.


Conferência Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Fármacos de Uso Humano – ICH Sua missão é elaborar recomendações com o objetivo de alcançar uma maior convergência nos entendimento e aplicação de requisitos técnicos de medicamentos, garantindo que produtos seguros, eficazes e de alta qualidade sejam desenvolvidos e registrados com eficiência de recursos.

ANVISA é um novo membro do ICH. Agência foi aceita como membro do International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH). O grupo reúne autoridades reguladoras e associações de indústrias farmacêuticas para discutir registro de medicamentos.

Como compromisso, no prazo de cinco anos, a Agência deverá se adequar ao conjunto de cinco guias do ICH que diz respeito principalmente a ações de Farmacovigilância, Pesquisa Clínica, implementação do Common Technical Document (CTD) e do MedDRA.

Assim, entender os requisitos técnicos é importante para se ter sucesso nos novos desenvolvimentos e adequações dos produtos atuais.

Objetivo do Curso

Objetivo do curso: Conhecimento sobre os princípios do Guia ICH na indústria farmacêutica

Público Esperado

Curso introdutório aos conceitos
Sem restrições.